Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-TherapeutikaBei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.StellenbeschreibungGestalte Qualität von Anfang an aktiv mit. Bei uns baust du gemeinsam einen neuen Standort samt GMP-konformem Qualitätsmanagementsystem auf. Als Teamleitung führst du ein motiviertes kleines Team und hilfst dabei, eine offene, moderne Qualitätskultur zu prägen. Werde Teil unserer Mission: „Wissenschaft für eine sicherere Welt“!Deine AufgabenSorge dafür, dass nationale und internationale GMP-Anforderungen eingehalten und das QMS kontinuierlich weiterentwickelt wirdKoordiniere die QMS-Dokumentenlenkung inklusive QA-Reviews sowie Change-, Abweichungs- und CAPA-ProzessePlane und begleite interne und externe Audits, Inspektionen und setze Maßnahmen konsequent umBewerte Qualitätsrisiken, qualifiziere Lieferanten und sorge für ein nachhaltiges ReklamationsmanagementFühre und entwickle ein kleines QA-Team und berate sowie schule die FachabteilungenAnalysiere und optimiere KPIs, Prozesse und Abläufe, um unsere Qualitätskultur kontinuierlich zu stärkenQualifikationenDas wünschen wir unsAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare biomedizinische AusbildungMehrjährige Erfahrung im GMP-konformen Qualitätsmanagement in der PharmaindustrieFachlicher und disziplinarischer Führungserfahrung und Freude daran, Teams zu entwickelnSicherer Umgang mit Office-Programmen, sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseIdealerweise Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und analytischen MethodenEngagement, Teamgeist, Kommunikationsstärke und VerantwortungsbewusstseinDeine Vorteile Mentoring und strukturierte Einarbeitung für einen guten StartEinmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mitzugestaltenVerantwortungsvolle Aufgaben und globale EntwicklungsmöglichkeitenInspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit, Respekt und Leidenschaft für InnovationUnbefristeter Vertrag und betriebliche Altersvorsorge30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Jobticket-Zuschuss )Deutschlandticket) Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der RegionWir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung!Zusätzliche InformationenÜBER LGC:LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.UNSERE WERTELeidenschaftNeugierdeIntegritätBrillianzRespektCHANCENGLEICHHEITLGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com#scienceforasaferworld

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Teamlead Qualitätssicherung – API-Produktion* (m/w/d)