🇮🇹 Alessandria, Italy · 20h ago
Operatore Controllo Qualità Senior
Sutter
LinkedInsenior
Operatore CQ SeniorSede di lavoro: Borghetto di Borbera (AL)Dipartimento: Controllo QualitàRiporta a: Quality Assurance - Scientific Services ManagerChi siamoSutter è una multinazionale specializzata nella produzione di prodotti chimici per la pulizia, la cura e la disinfezione di ambienti domestici e professionali. Da oltre 160 anni, il Gruppo si impegna a sviluppare soluzioni efficaci e innovative, garantendo prestazioni elevate nel rispetto degli standard più rigorosi di sicurezza e sostenibilità ambientale.Guidata da una cultura basata su integrità, collaborazione e innovazione, Sutter promuove un ambiente di lavoro inclusivo e stimolante, dove i talenti possono crescere e contribuire alla trasformazione del settore.Scopo del RuoloEffettuare i controlli analitici e microbiologici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavoarti, prodotti finiti make e da fornitori ed imballi per garantirne la conformità alle specifiche tecniche, contribuendo alla qualità e sicurezza dei prodotti aziendali.Gestire le segnalazioni da clienti interni ed esterni dando supporto per la risoluzione di eventuali anomalie e definendo le attività e/o azioni correttive in collaborazione son il Responsabile di funzione e le aree coinvole.Gestire i Fornitori condividendo la documentazione tecnica necessaria per assicurare la conformità dei prodotti alle specifiche attese e organizzando visite ed Audit presso le loro sedi.Responsabilità PrincipaliAnalisi chimico fisiche: eseguire le analisi chimico-ficiche previste dai capitolati tecnici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti, imballi definendone l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco a magazzino.Campionamento: eseguire i campionamneti di acque di processo, materie prime, imballi e prodotti finiti secondo le Istruzioni Operative interne per l’esecuzione della analisi chimico-fisiche e microbiologiche.Analisi microbiologiche: eseguire le analisi microbiologiche su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti secondo le Istruzioni Operative interne definendone l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco a magazzino.Gestione documenti e campioni di riferimento: verificare la presenza e correttezza dei documenti e la consegna dei contro-campioni come previsto dalle Istruzioni Operative interne richiedendoli in caso di assenza; archiviare la documentazione ed i campioni secondo le procedure interne.Segnalare tempestivamente eventuali anomalie alle aree interne coinvolte o ai fornitori.Gestione Non conformità: a fronte di segnalazioni interne o esterne raccogliere tutte le informazioni relative alla non confomità e definire con il Responsabile di funzione le attività da mettere in atto dandone comunicazione alle aree interne coinvolte o ai fornitoriGestione Prodotti Resi: eseguire i controlli dei prodotti rientrati per problemi qualitativi presso il magazzino centrale ed i magazzini esterni definendone il trattamento.Gestione Strumenti: eseguire la manutenzione e taratura degli strumenti di laboratorio secondo quanto previsto dal manuale dello strumento e/o dalle procedure interne.Coordinarsi con i fornitori per la manutenzione e taratura esterna degli strumenti.Gestione del Laboratorio: verificare l’ordine e la pulizia di tutte le aree del laboratorio (stanze, banconi, archivi) organizzando le attività necessarie per assicurarne il mantenimento, verificare la pulizia e taratura degli strumenti, richiedere l’acquisto del materiale/strumentazione necessaria, verificare la completezza ed applicazione della documentazione di laboratorio (metodi di analisi, istruzioni operative, opl). ed, in caso di necessità, aggiornare e/o stilare i documenti necessari in accordo con il Responsabile di funzione Supportare i reparti di Produzione Chimica, Confezionamento e Logistica nelle attività routinarie e in caso di anomalie o problemi qualitativi; definire in accordo con i Responsabili di funzione le attività per risolvere le non conformità qualitative e/o impiantistiche rilevate e monitorare le attività valutandone i risultati.Validazioni: eseguire i test di validazioni di nuovi imballi, partecipare alle prove industriali per validazione di impianti, imballi, schemi pallet, attività di supporto.Getione cernite e rilavorazioni: addestrare operatori esterni sulle modalità corrette per eseguire attività di recupero e/o controllo di prodotti finiti.Gestione Fornitori: collaborare con l’Ufficio Acquisti per la condivisione della documentazione tecnica e la definizione di Capitolati di fornitura con particolare attenzione ai controlli da effettuare in ingesso ed ai criteri di accettabilità.Segnalare al fornitore eventuali non conformità comunicando il trattamento della merce definito con il Responsabile di Funzione e le aree coivolte.Organizzare Audit presso i Fornitori, visite periodiche e/o sopralluoghi in caso di partenza di nuove produzioni o Non Conformità.Gestione Clienti: raccogliere le segnalazioni da clienti interni ed esterni, indagare su tali segnalazioni recuperando tutte informazioni inerenti all’anomalia riscontrata e definire, in accordo con il Responsabile di Funzione, la risposta da inviare e le attività da mettere in atto.Eventuali ulteriori compiti o attività potranno essere assegnati compatibilmente con le esigenze organizzative.FormazioneMinimo: Diploma o Laurea in discipline scientifiche.EsperienzaMinimo: Esperienza consolidata di almeno 3 anni in metodiche analitiche e controlli di laboratorio, con responsabilità nella supervisione dei processi e nella collaborazione con il Reparto Assicurazione Qualità per la definizione di azioni correttive e la gestione di fornitori, clienti e audit tecnici.Competenze Tecniche e Soft SkillsConoscenza approfondita di chimica e chimica analitica.Buona conoscenza di microbiologia.Conoscenza della Norma ISO 9001:2015.Buona padronanza dell’inglese scritto e parlato; gradita la conoscenza, anche di base, dello SpagnoloBuona attitudine al problem solving.Buone capacità comunicative e relazionali con clienti e fornitori.Buona capacità di lavorare in multitasking in ambienti dinamici.Buona capacità di lavorare con efficacia sia in autonomia sia in un team.Esperienza nell'affiancamento di colleghi in addestramento.Buona capacità di gestire le attività routinarie ed i progetti con metodo ordinato e preciso.Condizioni contrattuali ed economicheContratto di lavoro a tempo indeterminato.Applicazione del CCNL Chimico-Farmaceutico.Retribuzione annua lorda (RAL) indicativamente compresa tra €35.000 e €38.000, definita in funzione dell'esperienza, delle competenze e del livello di autonomia della persona selezionata.Previsto inoltre un premio variabile annuale collegato al raggiungimento di obiettivi individuali e aziendali.Welfare aziendale e ulteriori benefit secondo le politiche aziendali vigenti.L’Azienda ringrazia fin d’ora coloro che risponderanno all’annuncio, precisando che verranno tenute in considerazione solamente le candidature in linea con il profilo ricercato.Sourced from LinkedIn. Relocantly aggregates public job postings; apply on the original site.