ARISTOTECH ist seit 2006 auf medizintechnische Produkte spezialisiert. Wir beliefern weltweit Implantathersteller mit Präzisionsgelenkschmiedeteilen, Implantaten und Instrumenten. An unseren Produktionsstandorten Berlin und Luckenwalde entstehen Produkte höchster Qualität für die orthopädische Chirurgie. Aufgaben Umsetzung und Dokumentation der Anforderungen an die Prozesse des QM-Systems auf Basis der ISO 13485 Verwaltung und Pflege von Kundenspezifikationen sowie nationaler und internationaler Regelwerke Unterstützung des QM-Beauftragten bei der Koordination und Umsetzung von Produkt- und Prozessoptimierungen im Rahmen von CAPA-Maßnahmen Unterstützung bei QM-Projekten jeglicher Art Erfassung und Durchführung von statistischen Auswertungen der erhobenen Kennzahlen Vorbereitung und Teilnahme an Audits sowie Durchführung von Schulungen Kundenkommunikation Profil Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung / Studium Einschlägige Berufserfahrung im Produktionsumfeld der Medizintechnik o. ä. gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement auf Grundlage der DIN ISO 13485 oder DIN ISO 9001 Kenntnisse in den Methoden der Ursachenanalyse (z. B. FMEA, 5-Why, Ishikawa) Strukturiertes und vernetztes Denken und eine selbständige Arbeitsweise Sehr gute Kenntnisse mit MS-Office Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Eine gezielte Einarbeitung 30 Tage Urlaub Bezuschusstes Essen und kostenlose Getränke Betriebl iche Altersvorsorge Important note Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered. LNKD1_DE

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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (w/m/d)